Fontos nyersanyag a perifériás érrendszeri rendellenességek kezelésére szolgáló értágító gyógyszer, a buflomedil szintéziséhez.
A szintézis módszere1,3,5-trimetoxi-benzola következő lépéseket tartalmazza:
1) 、 Keverje össze egyenletesen a metanolt és a katalizátort, adjon hozzá argongázt, szabályozza a nyomást 7 atmoszférára, szabályozza a hőmérsékletet 135 ℃-ra, tartsa 30 percig, adjon hozzá oldatot1,3,5-tribróm-benzolés toluol cseppenként szabályozza az oldat cseppenkénti adagolási idejét 45 percre, az oldat hozzáadása után kezdje el cseppenként hozzáadni a trietil-amint, szabályozza a trietil-amin cseppenkénti adagolási idejét 10 percre, a trietil-amin hozzáadása után emelje fel a hőmérsékletet 165 ℃-ra, emelje fel. A nyomást 11 atmoszférára emeljük, majd a reakciót 11 órán át folytatjuk, amíg a reakció befejeződik.
A katalizátor előállítási módja a következő: keverjük össze a nátrium-oxidot és a bárium-oxidot, majd őröljük meg. Miután áttört egy 700 mesh szitán, vegye ki a szitamaradékot, és aktiválja 800 ℃-on. A kapott elegyet összekeverjük és dextrán géllel őröljük, majd 500 mesh méretű szitán átszitáljuk; A nátrium-oxid és a bárium-oxid tömegaránya 1:0,32; Az aktivált keverék és a dextrángél tömegaránya 1:55; A dextrán gél modellje G-25. Az 1,3,5-tribróm-benzol metanolhoz viszonyított mólaránya 1:95, az 1,3,5-tribrómbenzol és a katalizátor tömegaránya 1:0,22, az 1,3,5-tribróm-benzol és a toluol adagolási aránya 1 g: 6,5 ml. Az 1,3,5-tribróm-benzol és a trietil-amin mólaránya 1:1,22.
2)、 A rendszer lehűtése után a szilárd anyagot kiszűrjük, a szűrletet ötszörös térfogatú vízhez adjuk, majd kloroformmal extraháljuk, az extraktumot vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk, majd az oldószert betöményítjük és elpárologtatjuk a terméket. A moláris hozam 99,5%, a GC tisztasága 98,9%.
Az 1,3,5-trimetoxibenzol az emberi flavonoidbevitel potenciális biomarkere is.
